消去反应：xiāoqùfǎnyīng基本解释：有机化合物分子在适当条件下，从一个分子中脱去水、卤化氢、氢等小分子而生成不饱和化合物的反应。如溴丙烷在naoh乙醇溶液中加热，脱去溴化氢而生成丙烯的反应。●详细解释：有机化合物分子在适当条件下，从一个分子中脱去水、卤化氢、氢等小分子而生成不饱和化合物的反应。如溴丙烷在naoh乙醇溶液中加热，脱去溴化氢而生成丙烯的反应。

1、例如：醇要发生消去反应，则必须是羟基相连的碳的相邻的碳上有氢原子才行。

2、在有机合成上，由于卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型的化合物。

3、另一种是通过α-消去反应。

4、消去反应是分子内进行的反应，分子间相互作用生成小分子的反应不是消去反应。

5、消去反应的本质是羟基与β位上的一个H原子共同脱去生成H2O的反应，因而能发生消去反应的醇类必须要有β-H原子。消去反应有两种情况，其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃。

6、有机化合物在有β氢的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。

7、有可表示成：在ρ-消去反应中主要产物为双键上烷基取代基最多的烯烃（或最稳定的烯烃）。

8、消去反应的条件是什么？

9、先由１－丁烯与氯化氢加成得２－氯丁烷，再由２－氯丁烷发生消去反应得２－丁烯；如由１－溴丙烷制２－溴丙烷。

10、例如，2-丁醇进行消去反应时，主要生成2-丁烯而不是1-丁烯。

11、先由１－丙醇消去反应制丙烯，再由丙烯与氯化氢加成制２－氯丙烷，最后由２－氯丙烷水解得２－丙醇。

12、消去反应是分解反应。

13、1875年，俄国化学家zaitsev依据实验事实，总结：ρ-消去反应中，从含H最少的ρ碳原子上脱去H而生成的烯烃的量最多。

14、亦即仲卤代烷和伯卤代烷发生消去反应时,主要生成双键上连接烃基最多的烯烃。

15、全书共十章，包括各类有机化合物的命名、立体化学、取代基效应、有机反应活性中间体、取代反应、加成反应、消去反应、氧化还原反应、分子重排反应和有机合成设计简介等内容。

16、消去反应与加成反应互为逆向进行的反应，但若反应条件不同则不是可逆反应。

17、先由１－溴丁烷发生消去反应得１－丁烯，再由１－丁烯与溴加成得１，２－二溴丁烷。

18、通过β消去反应使DNA链中无嘌呤或无嘧啶(位点3′一侧的C-O-P键断裂，产生3′端为不饱和糖与5′端为磷酸两种产物的酶。

19、应注意的是醇发生消去反应时的温度控制，温度较低(140℃)时会生成副产物醚类，温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应。

20、醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。